Düzeltici ve Önleyici faaliyetlerde bulunmamak, devam eden üretim sorunlarına, yüksek atık oranlarına, ürün bozulmalarına, müşteri memnuniyetsizliğine ve en önemlisi bir kullanıcıya veya hastaya zarara yol açabilir. Sağlık Otoritesi, bir şirketin kalite süreçlerinin yeterli olmadığını veya takip edilmediğini belirlediğinde, bu süreçlerle üretilen ürünlerin dağıtımını önlemek için yaptırım eylemleri uygulayabilir.
Bu eğitimi tamamladıktan sonra, geçerli düzenleyici gereklilikler ve etkili bir Düzeltici ve Önleyici Faaliyet (DÖF) prosedürünün uygulanmasının diğer önemli yönleri hakkında bilgi sahibi olacaksınız. Bu eğitim ile bir DÖF sisteminin uygulanmasının, hem İlaç hem de Tıbbi Cihaz endüstrisi için bir gereklilikten öte bir uygulama olduğunu anlayacaksınız.